Хромосомные болезни

  • Подобрали для Вас врачей в Санкт-Петербурге, которые могут помочь
  • 3 врача · 45 отзывов · средний рейтинг 4.57
  • Консультация от 5 000 ₽ · популярные вопросы
Анищенко Анна Леонидовна — генетик
Превосходно
нет отзывов
Генетик
Стаж 18 лет
Большой опыт

Проводит медико-генетическое консультирование при бесплодии, невынашивании беременности и оценку генетических рисков.

Приём в клинике 5 000 ₽ первичный приём
Ведёт приём в клинике:
«Bonne Clinique (Бонне Клиник)»
Малая Монетная 5
~ 10 мин от метро Горьковская
Двойнова Наталья Михайловна — генетик
Великолепно
12 отзывов
Генетик
Стаж 10 лет, Врач второй категории
Рекомендуем

Консультирует по вопросам бесплодия, невынашивания и генетики плода. Интерпретирует генетические исследования и сопровождает в программах ВРТ.

Приём в клинике от 5 500 ₽ первичный приём
Ведёт приём в 2 клиниках:
«Источник»
Финский пер. д. 4
~ 3 мин от метро Площадь Ленина
Ближайшая запись к доктору на 11 Июня 13:00
Кречмар Марина Валерьевна — генетик
Великолепно
33 отзыва
Генетик
Стаж 33 года, Врач высшей категории
Рекомендуем Большой опыт

Заведующая отделением клинической генетики. Специализируется на экспертном пренатальном консультировании и разработке программ генетического тестирования.

Приём в клинике 5 000 ₽ первичный приём
Ведёт приём в клинике:
«ЭмбриЛайф»
Спасский пер. д. 14/35 (вход с Садовой улицы, д.35)
~ 3 мин от метро Садовая

Стоимость консультации врача

По данным нашего сервиса, стоимость приёма лечащего врача в Санкт-Петербурге — от 5 000 ₽ до 5 800 ₽, средняя цена — 5 325 ₽. Ниже можно посмотреть распределение цен и динамику их изменения.

Как распределяются цены
Всего: 4 предложения
Большинство предложений — в диапазоне от 5 000 ₽
до 5 000 ₽
50% предложений
от 5 000 ₽
100% предложений

Последние отзывы о лечащих врачах в Санкт-Петербурге

Здесь собраны последние отзывы пациентов . Перед публикацией каждый отзыв проходит проверку на достоверность и публикуется в оригинальном виде, без изменений.

Мне прием очень понравился! Врач замечательная. На приеме она посмотрела все мои анализы. Она мне всё объяснила, рассказала и показала. Наталья Михайловна дала рекомендации и ответила на все мои вопросы....

Двойнова Наталья Михайловна
принимала врач
Двойнова Наталья Михайловна
в клинике Клиника Фомина

Марина Валерьевна доброжелательный врач, она не пугает пациентов. На приеме она опросила и проконсультировала меня, ответила на мои вопросы и дала мне свои рекомендации. доступно объяснила мне сложные вещи....

Кречмар Марина Валерьевна
принимала врач
Кречмар Марина Валерьевна
в клинике ЭмбриЛайф

Чтобы посмотреть больше отзывов и карточки врачей с отзывами, воспользуйтесь .

Популярные вопросы врачу

К какому врачу идти?

При подозрении на хромосомные заболевания первичную консультацию проводит генетик. Специалист занимается оценкой рисков, изучением семейного анамнеза и назначением необходимых исследований для уточнения диагноза.

В зависимости от выявленных нарушений в процесс диагностики и ведения могут быть вовлечены профильные специалисты, такие как педиатр, невролог, кардиолог или эндокринолог. Наблюдение за состоянием здоровья пациента обычно носит комплексный характер и требует участия врачей различных направлений для контроля развития функций организма.

Какие симптомы указывают на хромосомные болезни?

Симптомы могут включать задержку развития, аномалии в структуре тела, интеллектуальные нарушения и специфические черты лица. Точный диагноз может быть установлен только после генетического анализа.

Как диагностируют хромосомные болезни?

Диагностика осуществляется с помощью кариотипирования, молекулярно-генетических тестов и анализа ДНК. Важно обратиться к генетику для проведения необходимых исследований.

Можно ли вылечить хромосомные болезни?

Полностью вылечить хромосомные болезни невозможно, но существуют методы лечения, которые помогают улучшить качество жизни и управлять симптомами. Важно регулярно консультироваться с врачом для подбора индивидуальной программы лечения.

Какие факторы риска связаны с хромосомными болезнями?

Факторы риска могут включать возраст родителей, наличие хромосомных болезней в семейной истории и другие генетические факторы. Генетическая консультация может помочь оценить риск и предложить возможные варианты действий.

Каковы последствия хромосомных болезней для здоровья?

Последствия могут варьироваться от легких до тяжелых и включать физические, интеллектуальные и развивающиеся нарушения. Ранняя диагностика и индивидуальный подход к лечению могут помочь минимизировать негативные эффекты.

Как поддержать ребенка с хромосомной болезнью?

Поддержка включает обеспечение доступа к медицинским и образовательным ресурсам, психологическую поддержку семьи и ребенка, а также использование специализированных программ реабилитации. Важно обратиться за помощью к специалистам, которые помогут адаптировать уход и обучение под нужды ребенка.

Информация носит справочный характер и не заменяет консультацию специалиста.

Другие вопросы и ответы

Как выбрать хорошего лечащего врача в Санкт-Петербурге?

При выборе лечащего врача важно учитывать опыт врача, отзывы пациентов, стоимость приёма и удобство записи.

Обратите внимание на стаж работы, рейтинг и реальные отзывы — они помогают понять подход врача и качество приёма. В рейтинге отображаются врачи, которые указали «Хромосомные болезни» или соответствующее направление в своём профиле.

Важно: универсального «лучшего» врача не существует — для каждого пациента он свой. Поэтому рекомендуем ориентироваться на ваш запрос, комфорт общения и впечатление от первой консультации.

Записаться по телефону
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.