Нейрофиброматоз II типа

  • Подобрали для Вас врачей в Санкт-Петербурге, которые могут помочь
  • 1 врач · 288 отзывов · средний рейтинг 4.61
  • Консультация от 2 200 ₽ · Вызов на дом от 19 000 ₽ · популярные вопросы
Атаманова Элина Эльбековна — невролог
Великолепно
46 отзывов
Невролог
Стаж 31 год, Кандидат медицинских наук, Доцент, Врач высшей категории
Рекомендуем Большой опыт

Невролог с 21 научной работой. Проводит ботулинотерапию, лечебные блокады и плазмолифтинг при патологиях позвоночника, суставов и нервной системы.

Приём в клинике 4 800 ₽ первичный приём
Ведёт приём в клинике:
«Клиника Доктрина»
Коломяжский пр-т д. 33
~ 18 мин от метро Удельная
Ближайшая запись к доктору на 24 Июня 16:20

Стоимость консультации врача

По данным нашего сервиса, стоимость приёма лечащего врача в Санкт-Петербурге — от 2 200 ₽ до 9 500 ₽, средняя цена — 4 250 ₽. Ниже можно посмотреть распределение цен и динамику их изменения.

Как распределяются цены
Всего: 15 предложений
Большинство предложений — в диапазоне 3 500 – 4 500 ₽
до 3 500 ₽
27% предложений
3 500 – 4 500 ₽
40% предложений
4 500 – 6 500 ₽
27% предложений
от 6 500 ₽
7% предложений

Последние отзывы о лечащих врачах в Санкт-Петербурге

Здесь собраны последние отзывы пациентов . Перед публикацией каждый отзыв проходит проверку на достоверность и публикуется в оригинальном виде, без изменений.

Великолепный врач! Элина Эльбековна очень хорошо относится. Прием был очень хороший, дотошный, длился больше часа. Доктор выслушала все проблемы, назначила обследование и повторный прием с его результатами....

Атаманова Элина Эльбековна
принимала врач
Атаманова Элина Эльбековна
в клинике Клиника Доктрина

Чтобы посмотреть больше отзывов и карточки врачей с отзывами, воспользуйтесь .

Популярные вопросы врачу

К какому врачу идти?

При подозрении на нейрофиброматоз II типа первым делом следует обратиться к неврологу. Этот специалист занимается оценкой состояния нервной системы и координацией дальнейшего плана наблюдения. Поскольку заболевание носит генетический характер и требует постоянного контроля за развитием новообразований, может потребоваться консультация генетика для подтверждения диагноза и оценки рисков для других членов семьи.

Так как нейрофиброматоз II типа часто сопровождается поражением слухового нерва, важным этапом является обследование у ЛОР-врача, специализирующегося на патологиях органа слуха. В зависимости от локализации опухолей и их влияния на работу организма, к лечению могут привлекаться нейрохирург и окулист. Для динамического наблюдения за состоянием образований в головном и спинном мозге ключевым методом является МРТ, которую необходимо проходить регулярно по назначению лечащего врача.

Какие симптомы у нейрофиброматоза II типа?

Симптомы могут включать потерю слуха, шум в ушах, проблемы с балансом, головные боли и изменения в зрении. Точные симптомы зависят от расположения и размера опухолей.

Как диагностируется нейрофиброматоз II типа?

Диагностика обычно включает магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга и спинного мозга, аудиологические тесты и генетическое тестирование для выявления мутаций в гене NF2.

Каковы методы лечения нейрофиброматоза II типа?

Лечение может включать хирургическое удаление опухолей, радиационную терапию и симптоматическое лечение для управления симптомами. Важно регулярно консультироваться с врачом для подбора индивидуальной стратегии лечения.

Есть ли наследственный компонент в нейрофиброматозе II типа?

Да, нейрофиброматоз II типа часто передается по наследству в автосомно-доминантном порядке. Если у одного из родителей есть заболевание, у ребенка 50% вероятность его развития.

Каковы риски и осложнения ассоциированные с нейрофиброматозом II типа?

Осложнения могут включать слуховую и зрительную инвалидность, проблемы с равновесием и координацией, а также риск развития других типов опухолей. Регулярное медицинское наблюдение помогает управлять этими рисками.

Можно ли предотвратить развитие нейрофиброматоза II типа?

Поскольку это генетическое заболевание, предотвратить его невозможно, но можно своевременно выявить и начать лечение, что поможет контролировать симптомы и улучшить качество жизни.

Какова роль генетического консультирования при нейрофиброматозе II типа?

Генетическое консультирование помогает пациентам и их семьям понять риски, связанные с заболеванием, и обсудить возможности планирования семьи и диагностики.

Информация носит справочный характер и не заменяет консультацию специалиста.

Другие вопросы и ответы

Как выбрать хорошего лечащего врача в Санкт-Петербурге?

При выборе лечащего врача важно учитывать опыт врача, отзывы пациентов, стоимость приёма и удобство записи.

Обратите внимание на стаж работы, рейтинг и реальные отзывы — они помогают понять подход врача и качество приёма. В рейтинге отображаются врачи, которые указали «Нейрофиброматоз II типа» или соответствующее направление в своём профиле.

Важно: универсального «лучшего» врача не существует — для каждого пациента он свой. Поэтому рекомендуем ориентироваться на ваш запрос, комфорт общения и впечатление от первой консультации.

Записаться по телефону
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.