Синдром Меккеля-Грубера
- Подобрали для Вас врачей в Санкт-Петербурге, которые могут помочь
- 12 врачей · 474 отзыва · средний рейтинг 4.57
- Консультация от 1 790 ₽ · Вызов на дом от 5 500 ₽ · популярные вопросы
«Медицинский центр Виконт» 
«Медикал Он Груп на Товарищеском» 
«Медикал Он Груп на Ветеранов» 
«Медикал Он Груп на Богатырском» 
«Ситилаб на Ленсовета» 
«Клиника Фомина» 
«Ситилаб на Ленсовета» 
«Ситилаб на Ленсовета» 
«Bonne Clinique (Бон Клиник)» 
«Медикал Он Груп на Ветеранов» 
«Династия на ул. Репищева» Стоимость консультации врача
По данным нашего сервиса, стоимость приёма лечащего врача в Санкт-Петербурге — от 1 790 ₽ до 8 500 ₽, средняя цена — 3 630 ₽. Ниже можно посмотреть распределение цен и динамику их изменения.
Последние отзывы о лечащих врачах в Санкт-Петербурге
Здесь собраны последние отзывы пациентов . Перед публикацией каждый отзыв проходит проверку на достоверность и публикуется в оригинальном виде, без изменений.
Алия Джолдибаевна внимательный и знающий врач. На приеме она выслушала и осмотрела меня, сделала мне УЗИ малого таза. Приду к ней повторно!
Мынкина Галина Александровна очень внимательная и аккуратная. Я осталась довольна! Врач провела консультацию, взяла анализы и сделала УЗИ. По итогу я получила ответы на вопросы. В клинике работает вежливый персонал.
Врач всю информацию мне досконально объяснила и дала рекомендацию. Татьяна Михайловна доброжелательный специалист, который располагает к себе, и с ней сразу становится комфортно. Пока не планирую записываться повторно.
Анна Сергеевна очень мне понравилась. Она собрала анамнез. Врач провела осмотр. Направила меня на обследование. Прописала так же лечение. Доктор добрая, отзывчивая и очень внимательная.
Чтобы посмотреть больше отзывов и карточки врачей с отзывами, воспользуйтесь .
Популярные вопросы врачу
При подозрении на синдром Меккеля-Грубера обследование начинается с консультации у генетика. Врач проводит анализ семейного анамнеза, оценивает риски развития патологии и помогает интерпретировать результаты высокотехнологичных исследований. Если диагноз устанавливается во время беременности, дальнейшее наблюдение осуществляется совместно с акушером-гинекологом, который специализируется на ведении осложненных беременностей.
Для подтверждения состояния критически важную роль играет пренатальная диагностика, включая УЗИ для беременных экспертного уровня, которое позволяет выявить характерные пороки развития плода. В ряде случаев может потребоваться проведение инвазивных процедур, таких как биопсия или генетический анализ для точной верификации синдрома. После рождения ребенка в зависимости от выраженности симптомов к оказанию медицинской помощи привлекаются узкие специалисты, такие как неонатолог, хирург или нефролог, для коррекции сопутствующих нарушений развития внутренних органов.
Синдром Меккеля-Грубера характеризуется наличием поликистозных почек, аномалий развития ЦНС, таких как энцефалоцеле, и дефектов развития конечностей. Также могут наблюдаться проблемы с печенью и легкими.
Диагностика обычно включает ультразвуковое исследование во время беременности, которое может выявить аномалии развития плода. В некоторых случаях могут потребоваться генетические тесты или МРТ.
Синдром Меккеля-Грубера является генетическим заболеванием, вызванным мутациями в определенных генах, отвечающих за развитие органов и тканей во время эмбрионального периода.
На данный момент полного излечения Синдрома Меккеля-Грубера не существует. Лечение направлено на управление симптомами и поддержание качества жизни пациента. Важно регулярное наблюдение у специалистов.
Поддержка включает мультидисциплинарный подход с участием нефрологов, неврологов, генетиков и других специалистов. Важны регулярные медицинские осмотры, физиотерапия и, при необходимости, хирургическое вмешательство.
Синдром Меккеля-Грубера наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что ребенок должен унаследовать две копии мутантного гена, по одной от каждого родителя, чтобы проявить заболевание.
Так как Синдром Меккеля-Грубера является генетическим заболеванием, специфических методов предотвращения не существует. Однако генетическое консультирование может быть рекомендовано для пар с риском рождения детей с этим заболеванием.
Другие вопросы и ответы
Как выбрать хорошего лечащего врача в Санкт-Петербурге?
При выборе лечащего врача важно учитывать опыт врача, отзывы пациентов, стоимость приёма и удобство записи.
Обратите внимание на стаж работы, рейтинг и реальные отзывы — они помогают понять подход врача и качество приёма. В рейтинге отображаются врачи, которые указали «Синдром Меккеля-Грубера» или соответствующее направление в своём профиле.
Важно: универсального «лучшего» врача не существует — для каждого пациента он свой. Поэтому рекомендуем ориентироваться на ваш запрос, комфорт общения и впечатление от первой консультации.
Как записаться к лечащему врачу в Санкт-Петербурге?
Вы можете записаться к лечащему врачу онлайн через сайт, выбрав удобную дату и время в расписании врача.
В Санкт-Петербурге у 8 лечащих врачей доступно онлайн-расписание с моментальным подтверждением записи.
Где посмотреть отзывы о лечащих врачах?
На сервисе доступно более 450 отзывов отзывов пациентов.
Отзывы помогают оценить качество приёма, подход врача и результаты лечения. Вы можете открыть профиль врача или воспользоваться .
Сколько стоит приём врача в Санкт-Петербурге?
Стоимость приёма зависит от опыта врача, клиники и формата приёма.
Минимальная цена — 1 790 ₽.
Средняя стоимость — около 3 630 ₽.
Что входит в первичный приём лечащего врача?
Первичный приём включает осмотр врача и консультацию. Дополнительные исследования и анализы обычно оплачиваются отдельно.
Нужно ли платить за запись к лечащему врачу?
Запись через сервис бесплатная. Вы оплачиваете только приём в клинике.