Синдром повреждения Неймегена

  • Подобрали для Вас врачей в Санкт-Петербурге, которые могут помочь
  • 2 врача · 265 отзывов · средний рейтинг 4.59
  • Консультация от 2 200 ₽ · популярные вопросы
Двойнова Наталья Михайловна — невролог, генетик
Великолепно
12 отзывов
Невролог, Генетик
Стаж 10 лет, Врач второй категории
Рекомендуем

Консультирует по вопросам бесплодия, невынашивания и генетики плода. Интерпретирует генетические исследования и сопровождает в программах ВРТ.

Приём в клинике по запросу первичный приём
Ведёт приём в 2 клиниках:
«Источник»
Финский пер. д. 4
~ 3 мин от метро Площадь Ленина
Ближайшая запись к доктору на 18 Июня 11:00
Анищенко Анна Леонидовна — невролог, генетик
Превосходно
нет отзывов
Невролог, Генетик
Стаж 18 лет
Большой опыт

Проводит медико-генетическое консультирование при бесплодии, невынашивании беременности и оценку генетических рисков.

Приём в клинике по запросу первичный приём
Ведёт приём в клинике:
«Bonne Clinique (Бонне Клиник)»
Малая Монетная 5
~ 10 мин от метро Горьковская

Стоимость консультации врача

По данным нашего сервиса, стоимость приёма лечащего врача в Санкт-Петербурге — от 2 200 ₽ до 6 000 ₽, средняя цена — 4 240 ₽. Ниже можно посмотреть распределение цен и динамику их изменения.

Как распределяются цены
Всего: 29 предложений
Большинство предложений — в диапазоне от 4 500 ₽
до 3 500 ₽
21% предложений
3 500 – 4 500 ₽
34% предложений
от 4 500 ₽
48% предложений

Последние отзывы о лечащих врачах в Санкт-Петербурге

Здесь собраны последние отзывы пациентов . Перед публикацией каждый отзыв проходит проверку на достоверность и публикуется в оригинальном виде, без изменений.

Мне прием очень понравился! Врач замечательная. На приеме она посмотрела все мои анализы. Она мне всё объяснила, рассказала и показала. Наталья Михайловна дала рекомендации и ответила на все мои вопросы....

Двойнова Наталья Михайловна
принимала врач
Двойнова Наталья Михайловна
в клинике Клиника Фомина

Чтобы посмотреть больше отзывов и карточки врачей с отзывами, воспользуйтесь .

Популярные вопросы врачу

К какому врачу идти?

Синдром Ниймеген (синдром ломкости хромосом) является тяжелым генетическим заболеванием, требующим постоянного контроля со стороны врачей различных специальностей. Первичным звеном диагностики и маршрутизации пациентов часто выступает генетик, который занимается постановкой диагноза, анализом семейного анамнеза и консультированием членов семьи.

Из-за высокого риска развития иммунодефицитных состояний и онкологических заболеваний, наблюдение должно проводиться под руководством иммунолога и онколога. В зависимости от системных проявлений болезни может потребоваться регулярное обследование у педиатра или терапевта, а также привлечение узких специалистов, таких как гематолог для контроля показателей крови и эндокринолог для оценки состояния гормональной системы.

Каковы симптомы Синдрома повреждения Неймегена?

Симптомы включают микроцефалию, ретардацию роста, уникальные черты лица, частые инфекции и повышенный риск развития рака, особенно лейкемии и лимфомы.

Как диагностируется Синдром повреждения Неймегена?

Диагностика основывается на клинических признаках, семейной истории и подтверждается генетическими тестами, которые выявляют мутации в гене NBN.

Каковы методы лечения Синдрома повреждения Неймегена?

Лечение включает поддерживающую терапию для управления симптомами, профилактику и лечение инфекций, а также мониторинг и лечение онкологических заболеваний. Важно регулярное наблюдение у специалистов.

Какие профилактические меры можно предпринять?

Рекомендуется избегать радиационного облучения, проводить регулярные медицинские осмотры для раннего выявления и лечения инфекций и онкологических заболеваний.

Можно ли излечить Синдром повреждения Неймегена?

Полного излечения синдрома на данный момент нет, но доступные методы лечения и профилактики могут значительно улучшить качество жизни и продолжительность жизни пациентов.

Какова роль генетического консультирования для семей с Синдромом повреждения Неймегена?

Генетическое консультирование помогает семьям понять риски передачи заболевания потомкам, обсудить возможности пренатальной диагностики и планирования семьи.

Информация носит справочный характер и не заменяет консультацию специалиста.

Другие вопросы и ответы

Как выбрать хорошего лечащего врача в Санкт-Петербурге?

При выборе лечащего врача важно учитывать опыт врача, отзывы пациентов, стоимость приёма и удобство записи.

Обратите внимание на стаж работы, рейтинг и реальные отзывы — они помогают понять подход врача и качество приёма. В рейтинге отображаются врачи, которые указали «Синдром повреждения Неймегена» или соответствующее направление в своём профиле.

Важно: универсального «лучшего» врача не существует — для каждого пациента он свой. Поэтому рекомендуем ориентироваться на ваш запрос, комфорт общения и впечатление от первой консультации.

Записаться по телефону
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.